hpv42感染

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hpv42感染（1）实验前配制预混反响试剂并分装。预混反响试剂包括除标本DNA外的其它各种PCR反响试剂。

（2）各反响管顺次参加10μl标本和90μl预混反响试剂。

（3）参加80-100μl石蜡油，在台式离心机上疾速离心数秒钟，使各反响试剂搜集于油层下。当前，PCR试剂已商品化，反响体积为25μl。运用时只参加标本DNA即可。

男性hpv52感染4、每次实验应设阳性及阴性对照。以载有HPV的重组质粒（每反响为100pg）或含有HPV的细胞系（如Caski、HeLa）DNA为阳性对照，以无HPV的人细胞系DNA为阴性对照。

（三）扩增产品的检测和剖析

1、凝胶电泳：扩增反响完毕后，取出反响管，冷却至室温，取10μl扩增产品用5%-7%聚丙烯酰胺凝胶或1.5%琼脂糖电泳，溴化乙锭染色，紫外剖析仪下剖析效果，分子量约为450bp处呈现明显的DNA带。

hpv42感染怎么治疗2、核酸杂交：如果凝胶电泳无清楚的DNA或需确定DNA带的特异性时，可用符号的公用混合探针和（或）型特异探针作Southern吸印杂交、斑点杂交验证。

鉴于PCR技能的高度敏感性，以生殖道掉落细胞为检材足以满足实验要求，防止了活检取材、研磨组织冗杂操作。一般状况下，PCR扩增产品经凝胶电泳，查询发作的DNA可直接作出诊断。因而，PCR技能检测HPV实验周期短、简洁疾速。